Y khoa Ykhoa, y học, y tế, kiến thức, lâm sàng, cận lâm sàng, chẩn đoán, điều trị, phác đồ, diễn đàn y khoa, hệ sinh thái y khoa online, mới nhất và đáng tin cậy.
DẤU GAI ĐEN – TƯỞNG “CỔ BẨN” Ở TRẺ EM
ĐÁI THÁO ĐƯỜNG – KHÁNG INSULIN
Chiều nay bsi tiếp nhận 1 bệnh Nhi đến khám vì con đau họng.Tuy nhiên đập vào mắt mình là một cô bé to béo,chân, bắp tay đầy trứng cá và Khi mình hỏi cho bác xem gáy thì mẹ cháu cho biết cổ cháu rất đen, lúc đầu cứ tưởng là bẩn (và mắng là con gái mà để bẩn) và đã ra sức kì nhưng đâu lại vào đó. Hỏi cân nặng cháu không biết, và khi cân là 38, cao khoảng 1m1 bé gần 5 tuổi . Và quan trọng nhất là hình ảnh gáy đen, và xem kỹ thì 2 nách cũng có dấu hiệu tương tự. Cô bé rất ngoan và hiểu chuyện
CÁC BẬC CHA MẸ CHÚ Ý: ĐÂY LÀ DẤU HIỆU GAI ĐEN (Acanthosis Nigrican) TRONG HỘI CHỨNG KHÁNG INSULIN NẶNG, thường xuất hiện ở cổ và nách, hay gặp ở trẻ em béo phì có hội chứng chuyển hóa hoặc Hội chứng buồng trứng đa nang. Những trẻ có dấu hiệu này có nguy cơ rất cao bị mắc đái tháo đường type 2.
Nếu trẻ có dấu hiệu này thì bố mẹ phải cho đi khám ngay chuyên khoa Nội tiết nha
Bs Phương – Nhi Khoa Thái Nguyên
CHIA SẺ KIẾN THỨC BỔ ÍCH
BÁC SĨ NỘI TRÚ Y HÀ NỘI
I. ĐẠI CƯƠNG
Bệnh gai đen (acanthosis nigricans) là một rối loạn về da dẫn đến những vệt màu từ nâu nhạt đến đen xuất hiện ở vùng cổ, nách, háng và dưới bầu ngực. Lúc đầu, da vùng bệnh có thể chỉ đổi màu xam xám, nhìn có vẻ như bị dính bẩn, sau đó da sẽ đen dần lên, đặc trưng bởi hiện tượng dày sừng và tăng sắc tố ở các nếp gấp, khi sờ có cảm giác như sờ vào vải nhung.
Tỉ lệ mắc bệnh khác nhau tuỳ chủng tộc.
Bệnh thường xảy ra ở những người bị béo phì hoặc tiểu đường. Trẻ em bị bệnh gai đen sẽ có nguy cơ bị tiểu đường tuýp 2 cao hơn bình thường.
Trong một số trường hợp hiếm, bệnh gai đen có thể là một dấu hiệu cảnh báo bệnh ung thư ở cơ quan nội tạng như dạ dày hoặc gan.
Không có phương pháp điều trị đặc hiệu cho bệnh gai đen. Việc điều trị các tình trạng tiềm ẩn có thể hồi phục màu sắc và kết cấu bình thường cho vùng da bị ảnh hưởng.
II. NGUYÊN NHÂN
Những nguyên nhân gây ra bệnh gai đen bao gồm:
Kháng insulin: Hầu hết những người có bệnh gai đen cũng sẽ đề kháng với insulin, làm tăng nguy cơ mắc bệnh đái tháo đường tuýp 2.
Rối loạn nội tiết: Bệnh gai đen thường xảy ra ở những trường hợp có các rối loạn như u nang buồng trứng, tuyến giáp hoạt động kém hoặc các vấn đề với tuyến thượng thận.
Một số loại thuốc và chất bổ sung: Niacin liều cao, thuốc ngừa thai, prednisone và các thuốc corticosteroid khác có thể gây ra bệnh lý này.
Ung thư: Đôi khi, bệnh gai đen cũng xuất hiện do u lympho hoặc khi khối u ung thư bắt đầu phát triển trong một cơ quan nội tạng nào đó, chẳng hạn như dạ dày, ruột kết hoặc gan.
Bệnh thường gặp ở những người béo phì và những người tiểu đường không đáp ứng với insulin.
Insulin được cho là có liên quan đến căn sinh bệnh học của bệnh. Sự dư thừa insulin dẫn đến hormon này gắn vào thụ thể IGF-1 của các tế bào sừng và các tế bào sợi, kích thích sự tổng hợp ADN và sự tăng sinh các tế bào trong thực nghiệm.
Những đột biến về gen của thụ thể insulin (thiếu toàn bộ phần kinase) dẫn đến hiện tượng không đáp ứng với insulin và bệnh gai đen.
Bệnh gai đen thường xảy ra ở những trường hợp có các rối loạn như u nang buồng trứng, tuyến giáp hoạt động kém hoặc các vấn đề với tuyến thượng thận.
Một số loại thuốc và chất bổ sung: Niacin liều cao, thuốc ngừa thai, prednisone và các thuốc corticosteroid khác có thể gây ra bệnh lý này.
Tuy nhiên, 80% các trường hợp không rõ căn nguyên.
III. CHẨN ĐOÁN
1. Chẩn đoán xác định: chủ yếu dựa vào lâm sàng.
1.1. Lâm sàng:
Dày da.
Tăng săc tố: da có thể nâu, nâu xám hay đen.
Sờ vào thấy có cảm giác như sờ vào vải mịn.
Vị trí thường gặp ở nách, cổ, bẹn, bộ phận sinh dục, quanh rốn, vú.
Khi thương tổn tăng lên, các nếp da rõ, dày da, bề mặt trở nên thô hơn.
Lòng bàn tay bàn chân dày.
Trường hợp nặng có thể bị toàn thân.
Thể trạng có thể biểu hiện thừa cân, béo phì.
1.2. Tiền sử:
Gia đình có người bị bệnh.
Bản thân: mắc bệnh tiểu đường, u ở các cơ quan nội tạng.
Tiền sử dùng thuốc axít nicotinic, fusidic, stilboestrol.
1.3. Cận lâm sàng:
– Mô bệnh học
Thượng bì: dày sừng, tăng nhú, tăng sắc tố, đôi khi có thể thấy cả hiện tượng teo da.
Trung bì: luôn có các tế bào viêm gồm nhiều loại tế bào khác nhau.
– Các xét nghiệm khác
Đường máu: có thể tăng.
Siêu âm: có thể phát hiện các khối u ở các cơ quan.
2. Chẩn đoán phân biệt
2.1. Pachydermoperiotosis
Pachydermoperiotosis đặc trưng bởi tình trạng tăng sinh của da và xương ở các đầu cực.
Thường xuất hiện sau tuổi dậy thì. Da vùng mặt, trán, gáy trở nên dày, kết hợp với các nếp nhăn da hằn sâu như các múi não bộ. Da tay chân có thể dày. Móng tay ngắn và trục các móng tay thường theo chiều ngang. Tăng hoạt động của các tuyến bã.
X-quang cho thấy các xương dài có hiện tượng tăng sinh màng xương. Xương ngón tay và bàn tay ngắn, tăng sinh.
Advertisement
2.2. Pemphigus lành tính di truyền của Hailey-Hailey
Là bệnh da bọng nước ở thượng bì di truyền theo kiểu gen lặn. Gen đột biến nằm trên nhiễm sắc thể số 9-3q.
Bệnh thường xuất hiện ở những người 30-40 tuổi với biểu hiện lâm sàng là các mụn nước, mụn mủ dễ vỡ, vảy da, vết trợt hoặc những mảng hình nhiều cung xuất hiện ở vùng nếp gấp lớn, nơi cọ xát nhiều. Tổn thương có xu hướng lan ra xung quanh, lành ở giữa.
Ở vùng nếp gấp có thể xuất hiện các tổn thương sùi, mùi hôi và các vết nứt đau gây hạn chế vận động cho người bệnh. Tiến triển dai dẳng và có thể ổn định.
2.3. Erythrasma
Erythrasma là bệnh da do vi khuẩn Corynebacterium minitissimum gây nên.
Bệnh có thể gặp ở bất kỳ tuổi nào nhưng thường ở người trưởng thành.
Tổn thuơng là dát thâm ở vùng nách, bẹn hoặc kẽ chân. Lúc đầu tổn thương có màu đỏ nhạt sau chuyển sang màu nâu. Tổn thương thường nhẵn , có thể có vảy da mỏng. Khi thời tiết nóng ẩm, người bệnh thường có cảm giác ngứa , kích thích và gãi đôi khi gây hiện tượng chàm hoá. Dưới ánh sáng đèn Wood, tổn thương có màu san hô đỏ.
Tác giả: BSNT Nguyễn Huy Thông.
Link bài viết: [ https://www.facebook.com/groups/diendanykhoa.vn/permalink/1623523791426906/?sfnsn=mo&ref=share&mibextid=KtfwRi ]
Xin gửi lời cảm ơn đến tác giả BSNT Nguyễn Huy Thông
đã đồng ý đăng bài viết lên Diễn đàn Y khoa!
