Y khoa Ykhoa, y học, y tế, kiến thức, lâm sàng, cận lâm sàng, chẩn đoán, điều trị, phác đồ, diễn đàn y khoa, hệ sinh thái y khoa online, mới nhất và đáng tin cậy.
Orforglipron là một loại thuốc mới dùng trong điều trị đái tháo đường loại 2 và béo phì. Nghiên cứu này cho thấy orforglipron có khả năng giảm mức đường HbA1c và cân nặng cơ thể một cách đáng kể so với các nhóm khác, và tác dụng phụ liên quan đến điều trị đều nhẹ và trung bình. Kết quả nghiên cứu này cho thấy orforglipron có tiềm năng là một phương pháp hiệu quả và tiện lợi để điều trị đái tháo đường loại 2 và béo phì.
Các bệnh nhân được chỉ định sử dụng orforglipron đã có sự giảm đáng kể về HbA1c và cân nặng so với các nhóm khác. Hầu hết các sự kiện phản ứng liên quan đến điều trị đều nhẹ đến trung bình. Mức đánh giá bằng chứng: 1 (Tuyệt vời).
Nghiên cứu này nhằm mục đích đánh giá tính an toàn và hiệu quả của orforglipron so với dulaglutide và giả dược. Kết quả chính của nghiên cứu là sự thay đổi trung bình của glycated hemoglobin (HbA1c) từ điểm khởi đầu đến 26 tuần, trong khi kết quả phụ chính bao gồm sự thay đổi trung bình của cân nặng. Theo kết quả nghiên cứu, orforglipron uống qua đường miệng đã cho thấy sự ưu việt đáng kể so với giả dược về sự giảm trung bình của HbA1c và cân nặng sau 26 tuần. Mặc dù nghiên cứu này được thực hiện tốt, nhưng nó bị giới hạn bởi thời gian theo dõi ngắn, từ đó ảnh hưởng đến tính chính xác của các kết quả.
Trong một cuộc nghiên cứu ngẫu nhiên kiểm soát, từ ngày 15 tháng 9 năm 2021 đến ngày 30 tháng 9 năm 2022, có 569 bệnh nhân được sàng lọc đủ điều kiện tại 45 trung tâm ở Mỹ, Hungary, Ba Lan và Slovakia. Bao gồm bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên mắc đái tháo đường loại 2 (T2D), được điều trị hoặc không điều trị metformin, với HbA1c từ 7,0% đến 10,5% và BMI ≥ 23 kg/m2. Tổng cộng, có 383 bệnh nhân (được ghi nhận trong nhóm giả dược, dulaglutide 1,5 mg, và orforglipron 3 mg, 12 mg, 24 mg, 36 mg và 45 mg) được bao gồm trong phân tích cuối cùng. Tuổi trung bình của bệnh nhân là 58,9 tuổi, HbA1c trung bình là 8,1%, BMI trung bình là 35,2 kg/m2 và đa số (59%) là nam giới. Kết quả chính về sự giảm HbA1c sau 26 tuần là -2,10% với orforglipron, -1,10% với dulaglutide và -0,43% với giả dược. Tương tự, kết quả phụ về sự thay đổi trung bình của cân nặng là -10,1 kg với orforglipron (95% khoảng tin cậy [CI] -11,5 đến -8,7), -3,9 kg với dulaglutide (95% CI -5,3 đến -2,4) và -2,2 kg với giả dược (95% CI -3,6 đến -0,7). Tổng thể, kết quả từ nghiên cứu này cho thấy orforglipron có tiềm năng là một phương pháp thay thế hiệu quả và thuận tiện trong việc điều trị đái tháo đường loại 2 và bệnh béo phì.
Hỏi đáp về nội dung bài này
1. Bệnh nhân được phân vào nhóm orforglipron có ghi nhận giảm đáng kể về HbA1c và cân nặng so với các nhóm khác không?
Trả lời: Đúng, theo kết quả nghiên cứu, bệnh nhân sử dụng orforglipron đã ghi nhận giảm đáng kể về HbA1c và cân nặng so với các nhóm khác.
2. Phần lớn các sự cố liên quan đến điều trị đều nhẹ đến vừa trong tự nhiên?
Trả lời: Đúng, theo kết quả nghiên cứu, phần lớn các sự cố liên quan đến điều trị đều nhẹ đến vừa trong tự nhiên.
3. Nghiên cứu này có độ tin cậy cao không?
Trả lời: Có, nghiên cứu này được đánh giá có mức độ tin cậy cấp 1 (Xuất sắc).
4. Orforglipron là gì? Có ưu điểm gì so với các phương pháp điều trị hiện tại?
Trả lời: Orforglipron là một loại thuốc kích thích thụ tinh hoạt đồng hóa peptide giống glucagon (GLP-1) không phải peptit mới, có thể được sử dụng một lần mỗi ngày. Nó có thể tốt hơn các phương pháp điều trị hiện tại cho đái tháo đường loại 2 (T2D) với động học dược lý hỗ trợ liều một lần mỗi ngày.
5. Kết quả nghiên cứu cho thấy orforglipron có tiềm năng là một phương pháp hiệu quả và thuận tiện để quản lý đái tháo đường và bệnh béo phì không?
Trả lời: Đúng, tổng thể, kết quả từ nghiên cứu này cho thấy orforglipron có tiềm năng là một phương pháp hiệu quả và thuận tiện để quản lý đái tháo đường loại 2 và bệnh béo phì.
Nguồn thông tin được tham khảo từ trang web: 2minutemedicine, Orforglipron may be a safe and effective oral GLP-1 agonist for treatment of type 2 diabetes
Nội dung được biên tập, sáng tạo thêm bởi: Ban biên tập Ykhoa.org
