Chỉnh sửa gen CRISPR có thể hỗ trợ điều trị rối loạn mắt hiếm, cải thiện thị lực

Một nghiên cứu mới về việc chỉnh sửa gen dựa trên CRISPR đã cải thiện đáng kể kết quả về thị lực cho những người mắc bệnh mắt hiếm. Sử dụng liệu pháp điều trị gen CRISPR cho bệnh mắt di truyền, đội ngũ nghiên cứu từ Đại học Y …

Chi tiết