Y khoa Ykhoa, y học, y tế, kiến thức, lâm sàng, cận lâm sàng, chẩn đoán, điều trị, phác đồ, diễn đàn y khoa, hệ sinh thái y khoa online, mới nhất và đáng tin cậy.
Orforglipron, một loại thuốc mới không peptide kháng receptor glucagon-like peptide (GLP-1), đã cho thấy hiệu quả và tiện lợi trong việc điều trị đái tháo đường loại 2 và béo phì. Nghiên cứu này đã chỉ ra rằng orforglipron giúp giảm mức đường HbA1c và cân nặng cơ thể so với nhóm điều trị khác. Các sự kiện phản ứng liên quan đến điều trị đều là nhẹ và vừa phải.
Bệnh nhân được phân vào nhóm orforglipron đã có mức giảm đáng kể về HbA1c và cân nặng so với các nhóm khác. Hầu hết các sự cố liên quan đến điều trị đều nhẹ đến vừa phải. Mức đánh giá chứng cứ: Cấp độ 1 (Tuyệt vời).
Nghiên cứu này nhằm đánh giá tính an toàn và hiệu quả của orforglipron so với dulaglutide và giả dược. Kết quả chính của nghiên cứu là sự thay đổi trung bình của hàm lượng hemoglobin gắn đường (HbA1c) từ điểm xuất phát đến 26 tuần, trong khi kết quả phụ chính bao gồm sự thay đổi trung bình của cân nặng cơ thể. Theo kết quả nghiên cứu, orforglipron uống qua đường miệng đã cho thấy ưu thế đáng kể so với giả dược với sự giảm trung bình của HbA1c và cân nặng cơ thể sau 26 tuần. Tuy nhiên, nghiên cứu này có hạn chế về thời gian theo dõi ngắn, làm ảnh hưởng đến tính hợp lệ của các kết quả.
Chi tiết nghiên cứu: Từ ngày 15 tháng 9 năm 2021 đến ngày 30 tháng 9 năm 2022, 569 bệnh nhân đã được sàng lọc đủ điều kiện tại 45 trung tâm ở Hoa Kỳ, Hungary, Ba Lan và Slovakia. Bao gồm bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên mắc bệnh đái tháo đường loại 2 (T2D), được điều trị hoặc không được điều trị bằng metformin, với HbA1c từ 7,0% đến 10,5% và BMI ≥ 23 kg/m2. Tổng cộng, có 383 bệnh nhân (tham gia nhóm giả dược, dulaglutide 1,5 mg và orforglipron 3 mg, 12 mg, 24 mg, 36 mg và 45 mg) đã được bao gồm trong phân tích cuối cùng. Tuổi trung bình của bệnh nhân là 58,9 tuổi, HbA1c trung bình là 8,1%, BMI trung bình là 35,2 kg/m2 và đa số (59%) là nam giới. Kết quả chính về giảm HbA1c sau 26 tuần là -2,10% với orforglipron, -1,10% với dulaglutide và -0,43% với giả dược. Tương tự, kết quả phụ về sự thay đổi trung bình của cân nặng cơ thể là -10,1 kg với orforglipron (95% khoảng tin cậy [CI] -11,5 đến -8,7), -3,9 kg với dulaglutide (95% CI -5,3 đến -2,4) và -2,2 kg với giả dược (95% CI -3,6 đến -0,7). Tổng thể, các kết quả từ nghiên cứu này cho thấy orforglipron có tiềm năng là một phương pháp thay thế hiệu quả và tiện lợi cho việc điều trị đái tháo đường loại 2 và béo phì.
Hỏi đáp về nội dung bài này
1. Bệnh nhân dùng orforglipron có giảm đáng kể HbA1c và cân nặng cơ thể so với các nhóm khác không?
– Có, theo kết quả nghiên cứu, orforglipron đã cho thấy sự ưu việt đáng kể so với giả dược về sự giảm HbA1c trung bình và cân nặng cơ thể sau 26 tuần.
2. Phần lớn các sự kiện có liên quan đến điều trị gây ra hiện tượng phụ nhẹ đến vừa trong tự nhiên?
– Đúng, phần lớn các sự kiện có liên quan đến điều trị đã gây ra các hiện tượng phụ nhẹ đến vừa trong tự nhiên.
3. Loại chứng cứ đánh giá:
– Loại 1 (Xuất sắc)
4. Orforglipron có thể là lựa chọn hiệu quả và tiện lợi thay thế cho việc quản lý đái tháo đường loại 2 và bệnh béo phì?
– Có, kết quả từ nghiên cứu này cho thấy orforglipron có thể là một lựa chọn hiệu quả và tiện lợi thay thế cho việc quản lý đái tháo đường loại 2 và bệnh béo phì.
5. Hạn chế của nghiên cứu này là gì?
– Một hạn chế của nghiên cứu này là thời gian theo dõi ngắn, làm ảnh hưởng đến tính hợp lệ của các kết quả.
Nguồn thông tin được tham khảo từ trang web: 2minutemedicine, Orforglipron may be a safe and effective oral GLP-1 agonist for treatment of type 2 diabetes
Nội dung được biên tập, sáng tạo thêm bởi: Ban biên tập Ykhoa.org
